N-Terminal peptide of proopiomelanocortin - definition. What is N-Terminal peptide of proopiomelanocortin
Diclib.com
قاموس ChatGPT
أدخل كلمة أو عبارة بأي لغة 👆
اللغة:

ترجمة وتحليل الكلمات عن طريق الذكاء الاصطناعي ChatGPT

في هذه الصفحة يمكنك الحصول على تحليل مفصل لكلمة أو عبارة باستخدام أفضل تقنيات الذكاء الاصطناعي المتوفرة اليوم:

  • كيف يتم استخدام الكلمة في اللغة
  • تردد الكلمة
  • ما إذا كانت الكلمة تستخدم في كثير من الأحيان في اللغة المنطوقة أو المكتوبة
  • خيارات الترجمة إلى الروسية أو الإسبانية، على التوالي
  • أمثلة على استخدام الكلمة (عدة عبارات مع الترجمة)
  • أصل الكلمة

%ما هو (من)٪ 1 - تعريف


N-Terminal peptide of proopiomelanocortin         
PROTEIN IN HOMO SAPIENS
N-terminal peptide of proopiomelanocortin; N-terminal peptide of pro-opiomelanocortin; N-Terminal peptide of pro-opiomelanocortin; N-Terminal peptide of POMC; N-terminal peptide of POMC; N-terminal fragment of POMC; N-Terminal fragment of POMC; N-Terminal fragment of proopiomelanocortin; N-terminal fragment of proopiomelanocortin; N-terminal fragment of pro-opiomelanocortin; N-Terminal fragment of pro-opiomelanocortin; N-POMC; Pro-γ-MSH; Pro-gamma-MSH; Pro-Gamma-MSH
The N-terminal peptide/fragment of proopiomelanocortin (NPP; N-POMC), also known as pro-γ-MSH, is a naturally occurring, endogenous metabolite of the polypeptide proopiomelanocortin (POMC).
Peptide alpha-N-acetyltransferase         
CLASS OF ENZYMES
Peptide a-N-acetyltransferase; EC 2.3.1.88; Acetyl-CoA:peptide Nalpha-acetyltransferase; N-terminal acetyltransferase
In enzymology, a peptide alpha-N-acetyltransferase () is an enzyme that catalyzes the chemical reaction
N-Terminal domain antiandrogen         
DRUG CLASS
Peptide antiandrogens; Peptide antiandrogen; N-terminal domain antiandrogen; N-terminal domain androgen receptor antagonist; N-Terminal domain androgen receptor antagonist
N-Terminal domain antiandrogens are a novel type of antiandrogen that bind to the N-terminal domain of the androgen receptor (AR) instead of the ligand-binding domain (where all currently-available antiandrogens bind) and disrupt interactions between the AR and its coregulatory binding partners, thereby blocking AR-mediated gene transcription. They are being investigated for the treatment of prostate cancer.